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  • PC-12(Low differentiation)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW32192
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 規(guī)格 :1×10?cells
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基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)
細胞簡稱 :PC -12(Low differen tiation)
細胞形態(tài) :多角形
生長特性 :貼壁細胞
培養(yǎng)環(huán)境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 :55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 :RPM I-1640(P M 150110)+10% F B S(164210-50)+1% P /S(P B 180120)

傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 :1~ 2分鐘
傳代比例(密度) :1:3-1:4
換液頻次 :2~ 3次/周

細胞背景描述
PC -12(Low differen tiation)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC -12(Low differen tiation)細胞表達神經(jīng)生長因子(N G F)受體,N G F可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC -12(Low differen tiation)細胞不合成腎上腺素。
供體年齡 :雄
組織來源 :腎上腺嗜鉻細胞瘤
細胞類型 :腫瘤細胞
腫瘤類型 :嗜鉻細胞瘤細胞

收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1.收到常溫細胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細
胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用
基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)
依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5.若觀察到異?;蛘邔毎幸蓡?,請及時跟我們聯(lián)系;對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。

售前須知
1、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的區(qū)別:U ndifferen tiated 的PC -12從形態(tài)上看是圓形的,聚團生長的漂浮細胞;Low differen tiation的成多角形,有較短的突起;Highdifferen tiation的細胞有多個突起,突起數(shù)目不等,突觸較長,類似神經(jīng)元軸突。
2、Low differen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的,Low differen tiation和Highdifferen tiation指的與神經(jīng)細胞表型的相似程度,Highdifferen tiation更接近神經(jīng)細胞表型。

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