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021-54845833/15800441009
細胞簡介
Growth Properties（生長特性）: 貼壁
Organism（生物體）: 草地貪夜蛾
Source（來源）: 卵巢；自發永生；雌性
Complete growth medium: Grace’s Insect Medium(supplemented)，90%；FBS，10%；雙抗。
Temperature: 28°C
Atmosphere: air, 100%
Protocol
1. 混勻細胞，收集細胞懸液1000rpm(150g左右)離心3min，棄上清。
2. 加入新鮮完全培養基輕輕重懸細胞，并均勻分到培養皿里。
Note: 為避免細胞傳代死亡，傳代前細胞培養基不能完全變黃，細胞密度過高時及時換液以免細胞死亡。傳代過程吹打細胞應盡量輕柔，不應吹出過多氣泡。
3. 28度培養箱繼續培養；傳代比例 : 視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代。
Preservation
1. 混勻細胞，收集細胞懸液離心，棄上清，用已經配好的凍存液輕輕重懸細胞，盡快加入已經標記號的凍存管中。
2. 將凍存管盡快依次在4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存；
凍存液：92%完全培養基+8%DMSO（配方僅供參考，客戶可以根據自身條件及實驗室規定配制）
常見問題
1、細胞收貨后盡快拍照留存，以便處理售后問題。對細胞狀態有問題當天聯系，若收貨后未聯系或無照片視為細胞狀態良好，客戶傳代后狀態不佳將無法提供免費重發服務。
2、自細胞簽收起一周之內細胞自身出現問題（不包含客戶自身原因導致的），提供收貨的細胞狀態圖片及培養方式反饋給訂單業務員。若客戶在出現問題的時候不經我方同意，擅自將細胞遺棄，將視為客戶自身失誤導致細胞出現問題，我方不提供免費重發服務。
3、細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后，用完全培養基重懸接種到新的培養皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
4、對于生長緩慢的細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，最高不超過20%，或隔數日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
5、對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。
6、使用不同胰酶及其他試劑的消化時間相差較大,不強行要求消化時間，20s-10min均有，總體以細胞收縮相互分離并可以輕輕吹下為準終止消化。若無法準確掌控胰酶作用時間 建議客戶按照下述操作：胰酶首先復溫到室溫后加入細胞，然后每隔20-30秒，即吹打下細胞，如果能夠吹打散細胞，加入完全培養基終止消化，如果30秒吹打不下，再等30秒重復操作。
7、凍存細胞時凍存液培養客戶可以根據實際情況決定，我方凍存液配方僅供參考，凍存細胞后一定要復蘇其中一支檢測凍存效果。對于客戶凍存細胞出現死亡，我方不提供售后服務。
8、使用干冰發貨的細胞，均發兩支凍存細胞。請不要一起復蘇，僅復蘇一支，將一支存放在-80冰箱或者液氮里。如復蘇有問題，及時聯系我方，并在我方指導下復蘇另外一支。若客戶同時復蘇兩支，且細胞狀態不理想，我方無法提供免費重發服務。
9、請嚴格按照隨細胞說明書進行培養，如有不清楚的地方，請及時聯系訂單業務員。勿隨意更換非隨貨說明書的其他培養基進行培養，出現問題我方無法提供免費重發服務。
售后規定
本公司僅對細胞本身問題負責，不對客戶傳代導致細胞密度過低、細胞漂浮、生長緩慢、形態改變甚至污染負責。由于客戶不按要求進行細胞操作、使用培養基或者客戶傳代后細胞污染、生長緩慢甚至死亡等原因導致售后，不予免費售后。
細胞售后期：自細胞簽收起一周之內。
超出售后期，且在一個月之內，細胞出現問題，無論何種原因需重發細胞，收取細胞購買費用的半價。 超出細胞售后期，自簽收起六個月之外的，細胞出現任何問題，不再提供技術支持或者售后。
