細胞基本信息
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				 細胞名稱  | 
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				 貨 號  | 
			
				 TW-CC3790  | 
		
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				 細胞品牌  | 
			
				 通蔚生物  | 
		
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				 種屬來源  | 
			
				 人  | 
		
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				 組織來源  | 
			
				 骨髓  | 
		
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				 生長特性  | 
			
				 懸浮生長  | 
		
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				 細胞形態  | 
			
				 淋巴母細胞樣  | 
		
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				 細胞簡介  | 
			
				 Luciferase K-562細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定,培養時不需要添加抗生素維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。K-562細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。連續細胞株K-562是由Lozzio從一位臨終的53歲女性慢性骨髓性白血病患者的胸水中建立。K-562細胞被歸入高度未分化的粒性白細胞類,Erson等對其表面膜性質的研究表明,K-562細胞是一株人類紅白血病細胞。K-562細胞在自然殺傷分析中廣泛作為高敏感的體外受體,See Pross等將K-562細胞用于NK細胞的體外詳細檢測,包括NK細胞活性的數學量化。K-562母細胞是多能性造血惡性細胞,它能自發分化成可識別的紅血球祖細胞、粒性白細胞、單核細胞等。K-562細胞是EBNA陰性的。  | 
		
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				 puro藥篩濃度  | 
			
				 K-562-LUC細胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養過程中可不用再添加puro,如若擔心抗性隨著傳代時間降低,可定期用0.2ug/ml濃度puro維持  | 
		
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				 保藏機構  | 
			
				 ATCC; CCL-243 BCRC; 60007 BCRJ; 0126 CCLV; CCLV-RIE 0439 DSMZ; ACC-10 ECACC; 89121407  | 
		
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				 細胞代數  | 
			
				 10代以內  | 
		
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				 生物安全等級  | 
			
				 1  | 
		
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				 細胞規格  | 
			
				 
					1x10?cells/T25培養瓶或者1mL凍存管  | 
		
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				 培養基  | 
			
				 RPMI-1640+10% FBS+PS  | 
		
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				 培養條件  | 
			
				 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃  | 
		
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				 凍存條件  | 
			
				 無血清凍存液,液氮儲存  | 
		
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				 細胞貨期  | 
			
				 現貨,1周左右  | 
		
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				 發貨方式  | 
			
				 復蘇發貨(T25瓶免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用)  | 
		
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				 供應范圍  | 
			
				 僅限于科研實驗使用,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用  | 
		
	
細胞培養操作 
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				 T25瓶  | 
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				 收貨處理  | 
			
				 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養箱放置2-4h,以便穩定細胞狀態  | 
		
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				 傳代密度  | 
			
				 細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養  | 
		
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				 傳代比例  | 
			
				 首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿  | 
		
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				 傳代方法  | 
			
				 方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。  | 
		
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				 注意事項 
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				 1.運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現象。  | 
		
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				 凍存管  | 
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				 收貨處理  | 
			
				 收到細胞后,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇  | 
		
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				 傳代密度  | 
			
				 第二天換液并檢查細胞密度  | 
		
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				 傳代比例  | 
			
				 一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶  | 
		
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				 傳代方法  | 
			
				 1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。  | 
		
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				 1.收貨時若發現干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存。 2.為保證細胞的高存活率,收到產品后,請立即解凍復蘇細胞。  | 
		
	
細胞凍存操作 
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				 凍存液配方  | 
			
				 無血清凍存液,液氮儲存  | 
		
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				 細胞密度  | 
			
				 待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例  | 
		
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				 凍存方法  | 
			
				 a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。 c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  | 
		
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				 注意事項  | 
			
				 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案  | 
		
	
售后服務 
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					細胞予  | 
			
				 1.細胞運輸中遭遇的各種問題,細胞丟失瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發。  | 
		
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				 2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發。  | 
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				 3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發。  | 
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				 4.常溫發貨的細胞靜置2小時后,干冰凍存發貨細胞復蘇2天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發。  | 
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				 5.常溫發貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后,出現污染,經核實后,重發。  | 
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				 6.細胞活性問題,請在收到產品3天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發。  | 
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					細胞不予  | 
			
				 1.客戶操作造成細胞污染,不重發。  | 
		
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				 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發。  | 
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				 3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發。  | 
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				 4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前3天的細胞狀態照片,不重發。  | 
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				 5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發。  | 
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				 6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發。  | 
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				 特別說明  | 
			
				 上海通蔚生物客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以撥打免費服務電話 : 021-54845833 ,我們隨時給予實驗中的免費解答。  | 
		
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